C2R Global Manufacturing,Inc.为在美国已达到流行程度的医疗保健领域预防药物转移提供解决方案。医疗系统中受控物质的转移使组织面临重大责任的风险,并导致严重的患者安全问题,如护理记录不准确、疼痛缓解不足和接触传染病。在医院和医疗机构中,维持药物转移检测和预防政策对于遏制美国的吸毒流行至关重要。

根据英国政府的一项研究国家药物滥用研究所2019年1月发布的报告显示,美国每天有超过130人死于阿片类药物过量。美国疾病控制和预防中心估计,美国每年吸毒成瘾的总经济负担为785亿美元,其中包括戒毒治疗、医疗保健、生产力损失和刑事司法介入的成本。这些令人震惊的统计数字使维持一个严密管制的药物转移预防政策成为医疗机构的首要任务。

预防药物转移方案的组成部分

维持一个适当的“监管链”的管制物质是至关重要的药物转移预防和检测在医疗设施。监管链是指记录在案的跟踪记录,包括纸质证人日志或电子证人日志系统,用于跟踪在医院和医疗机构维护的药物的监管、控制、转移和处置。理想情况下,处方应该从“摇篮到坟墓”进行跟踪,并清楚记录药品在监管链中的位置。

大多数医院通常使用电子系统,如Omnicell或BD-Pyxis™ 帕尔克斯™ 与条形码扫描技术,这需要输入到一个电子表格见证日志. C2R Global Manufacturing,Inc.提供了一份参考见证记录表供下载,该表提供了一种符合DEA的受控物质处置方法,可见证销毁。

使用DEA和EPA投诉药物处理系统(如Rx Destroyer)中和制药废物™ 产品提供乐动体育5g8.0医院药品分流预防工作采用一种易于使用的现场解决方案,这种解决方案在接触后即开始中和,认为它们无法恢复,不可滥用。根据美国药品监督管理局在《受控物质法》的补充《处置法》中的最新裁决,包括医院在内的美国药品监督管理局注册人不得处置收集容器中的受控物质,必须将其销毁。看到这个了吗2014年裁决的补充为医疗从业者提供更多信息。

医疗解决方案中的药物转移预防

C2R Global Manufacturing,Inc.提供经验证的解决方案,提供高质量的产品和服务,协助客户实施合规的药物转移预防策略。我们为合格客户提供免费的合规咨询,并提供免费样品、教育、现场培训和电话支持。我们的客户已经开始信任和依赖我们的行业见解、基于教育的理念和最佳实践,以满足快速有效的药物处置合规性要求。

我们的产品使用方便,无需加水,无需电池。我们提供各种尺寸的通用产品清单,以适应任何中和药丸、胶囊、桌子、锭剂、液体、栓剂、透皮贴片和芬太尼棒棒糖的医疗环境。我们的液体药物产品清单,包括注射器注射剂,也提供各种尺寸的最方便和最安全的经济的药物处理方案在外科手术环境中尤其有效。

C2R Global Manufacturing,Inc.为DEA和EPA合规性提供快速、无缝的设施实施。我们致力于节约用水,拯救生命…一次一个处方,让合规变得容易。了解更多关于我们在医疗保健中预防药物转移的经验证的解决方案。

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